R&D / Quality

研究開発・品質管理

銀座の自社研究室から、確かな処方を。

銀座本社の研究室

01Laboratory

銀座の自社研究室

処方は、原料レベルから
自社で開発しています。

花印の処方は、東京・銀座の研究室で開発しています。原料の選定から処方設計まで、一つひとつの可能性を丁寧に追求し、肌へのやさしさと確かな実感の両立を目指しています。

自社で研究開発・製造・輸出入を担うことで、お取引先のご要望に応じた仕様変更やOEM/ODMにも柔軟に対応します。

  • 原料研究
  • 処方開発
  • 評価試験
  • OEM/ODM対応
  1. 一

    研究開発 R&D

    自社研究室で、原料レベルから処方を開発。

  2. 二

    製造 MAKE

    日本国内での化粧品製造(メイド・イン・ジャパン)。

  3. 三

    輸出入 TRADE

    自社による輸出入。短く確かな取引チェーンを実現。

02Process

開発から出荷まで

  1. 01

    原料研究

    国産原料を中心に、安全性と機能性を評価します。

  2. 02

    処方開発

    低刺激設計を基本に、使用感と効果を設計します。

  3. 03

    試作・評価

    安定性・使用感・パッチテスト等で評価します。

  4. 04

    製造

    日本国内で化粧品を製造します。

  5. 05

    品質検査・出荷

    ロットごとに出荷検査を行い、COAを発行します。

03Quality

品質管理体制

  • PARTNER FACTORY

    厳選された提携工場

    国内外のGMP認証工場やISO取得工場など、高い技術力と実績を持つ提携先のみを厳選。

  • QC & INSPECTION

    二重の品質管理・検査体制

    工場出荷時の全数/抜取検査に加え、自社倉庫での受入検査(外観・機能・異物混入等のチェック)を実施し、不良品流出を二重で防止。

  • TRACEABILITY & SUPPORT

    追跡管理・アフターサポート

    ロットごとの製造・検査履歴の管理(トレーサビリティ)、保存サンプルの保管、万が一の不具合発生時の迅速な原因究明と代替対応。

04Export documents

輸出書類への対応

海外のお取引先の輸入・登録手続きに必要な書類を、製品ごとにご用意します。

  • INCI成分表国際化粧品原料標準命名法による全成分表示
  • COA(出荷検査成績書)ロットごとの出荷検査報告書
  • MSDS / SDS安全データシート
  • 自由販売証明書Free Sale Certificate(輸出国での販売証明)
  • 原産地証明書Certificate of Origin(関税優遇の申請用)
  • 製造日・ロット番号の表示ルール表示ルールの説明資料
  • ラベル法規対応多言語ラベル・成分表翻訳のサポート

05Registration

各国登録の技術支援

登録実績の有無にかかわらず、現地登録に必要な技術資料の提供でパートナー様の手続きを支援します。

対象市場主な手続き・必要資料花印の対応
中国本土ChinaNMPA 備案・登録資料技術資料の提供により、現地での登録手続きを支援します
東南アジアASEANASEAN化粧品指令に基づく資料、各国への届出
EUEuropean UnionCPNP 届出、責任者(RP)、製品情報ファイル(PIF)
米国USAMoCRA 対応、施設登録、製品リスティング
中東GCCSFDA(サウジアラビア)、ESMA(UAE)登録

Contact

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